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domingo, 12 de octubre de 2008

Premio Nobel Medicina 2008: por descubrimiento de VIH y HPV

Tres europeos, entre ellos una mujer, obtuvieron el Premio Nobel de Medicina 2008, por sus descubrimientos de los virus responsables del cáncer cervical y del sida, informaron ayer lunes fuentes del Comité Nobel en Estocolmo.


Se trata del alemán Harald Zur Hausen y los franceses Francoise Barré-Sinoussi y Luc Montagnier.

Los franceses Luc Montagnier y Francoise Barré-Sinoussi fueron premiados por aislar el HIV (Human Immunodeficiency Virus), que causa el sida, mientras que el alemán Harald Zur Hausen fue premiado por aislar el HPV (Human Papilloma Virus).

Se estima que los casos de sida en el mundo alcanzan los 33 millones, de los cuales, dos millones son niños y adolescentes, de los cuales el 90% viven en Africa. El sida fue detectado por primera vez en 1981.

El Papilloma Virus provoca casi medio millón de casos de tumor de cuello de útero (también conocido como “el asesino silencioso” de las mujeres) y unas 250.000 muertes.

La francesa Francoise Barré-Sinoussi es la octava mujer que obtiene el Nobel de Medicina desde que fue instituido el premio.

Nacida en 1947, Barré-Sinoussi dirige la unidad de investigación de infecciones retrovirales del Departamento de Virología del Instituto Pasteur de París.

“Confieso que estaba lejos de esperarme esta noticia”, fue la primera reacción de Barré-Sinoussi, a la radio France Inter, que logró contactarla en Camboya, donde la investigadora está participando de los estudios de la Agencia Nacional de Investigación sobre Sida.

En la época del aislamiento del virus, hace 25 años, “sabíamos que era un descubrimiento importante, pero no medíamos todavía la amplitud de la epidemia, así como la conocemos hoy”, dijo la investigadora francesa, que trabaja en el Instituto Pasteur de París.

Además de Barré-Sinoussi, ayer fue premiado otro francés, Luc Montagnier, nacido en 1932, y profesor emérito y director de la Fundación Mundial para la Investigación y la Prevención sobre el Sida. Ambos fueron premiados ayer por descubrir el virus responsable del sida.

El alemán Harald Zur Hausen, nacido en 1936, fue director científico del Instituto Alemán para la Investigación del cáncer de Heidelberg, del cual hoy es profesor emérito.

La dotación financiera del premio Nobel de Medicina –10 millones de coronas suecas (cerca de un millón de euros)– será dividido por la mitad en base a los dos virus cuyos descubrimientos fueron recompensados.

La mitad será para los franceses Montagnier y Barré-Sinoussi, y la otra mitad para el alemán Zur Hausen.

Tomado de: ABC Digital

lunes, 9 de junio de 2008

Es posible despertar las células madre neurales durmientes

Los científicos estadounidenses que descubrieron que por todo el cerebro hay células madre publican ahora cómo activarlas para que se diferencien como nuevas neuronas

Científicos del Schepens Eye Research Institute (Estados Unidos) publican en la edición digitial de "Proceedings of the National Academy of Sciences" haber identificado moléculas específicas que son responsables de "despertar" y de "poner a dormir" las células madre del cerebro.

El mismo equipo de investigadores publicó el pasado mes en "Stem Cells" que las células madre neurales existen en todas partes del cerebro, aunque la mayoría se encuentran silenciadas por las señales químicas que envían los astrocitos.

Los dos estudios se llevaron a cabo con cerebros de ratones adultos y hasta entonces se pensaba que sólo dos áreas cerebrales contenían células madre neurales: la zona subgranular del hipocampo y la zona subventricular.

En el primer estudio, el equipo del Dr. Dong Feng Chen descubrió que eso no es así, y que en todo el cerebro hay células madre, tal como comprobaron los autores examinando tejido de distintas partes de los cerebros de los ratones en cultivos que contenían astrocitos del hipocampo, que es donde las células madre se regeneran. En estos cultivos, los investigadores comprobaron que las células madre de otras regiones cerebrales "volvieron a la vida" y se convirtieron en neuronas.

Al comparar el perfil químico de las áreas conocidas por generar nuevas neuronas en el hipocampo con otras partes del cerebro, descubrieron que los astrocitos del hipocampo estaban enviando una señal a las células madre, mientras que los de otras zonas del cerebro enviaban una señal distinta.

En el artículo publicado en "Proceedings of the National Academy of Sciences", el equipo trató de determinar la naturaleza exacta de esas distintas señales químicas. Observaron que en las áreas donde las células madre se encuentran durmientes, los astrocitos produjeron mayores niveles de dos moléculas relacionadas, llamadas efrina-A2 y efrina-A3. También hallaron que, al eliminar estas moléculas, las células madre durmientes se activaron.

Posteriormente, descubrieron que los astrocitos del hipocampo no sólo producen niveles muy inferiores de efrina-A2 y efrina-A3, sino que también liberan otra proteína que, añadida al cultivo o inyectada en el cerebro, estimula a las células madre neurales a dividirse y diferenciarse como neuronas.

A juicio de los autores, estas investigaciones pueden tener importantes implicaciones, pues sacar partido de esta capacidad durmiente, aunque intrínseca, del cerebro para autorregenerarse constituiría una esperanza para afectados por enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson y el Alzheimer o para lesionados cerebrales y medulares.

domingo, 13 de abril de 2008

Michael Jackson - 25 años de Thriller

El Disco de Michael Jackson “Thriller” cumple 25 años y por su aniversario saldrá una nueva edición llamada “Thriller: 25th Anniversary Edition” donde Michael Jackson pondrá nuevamente su voz a algunos de los temas.

El video de Thriller fue una total revolución, especialmente por lo pasos de baile que realizaba Michael Jackson, algo que a todo el mundo impactó y marcó de alguna forma el baile y el pop. Fue con la canción “Billie Jean” del álbum “Thriller”, que el artista estrenó su famoso paso, el moonwalk”, en mayo de 1983, durante una emisión de televisión.

En el Disco, lanzado hace 25 años, participaron grandes artistas de la música como Paul McCartney (“The girl is mine”), el guitarrista Eddie Van Halen (“Beat it”), varios miembros del grupo Toto y Vincent Price, el célebre actor de películas de horror. Su publicación tuvo lugar en el momento en que vivía su apogeo el disco de vinilo, reemplazado poco después por el CD.

Para este aniversario la nueva edición “Thriller: 25th Anniversary Edition” será lanzado por Sony BMG e incluirá versiones remixadas por artistas invitados, entre ellos, Will.I.am, Fergie (“Beat It 2008”), Akon (“Wanna Be Startin´ Somethin´ 2008”) y Kanye West (“Billie Jean 2008”). Jackson ofició de productor ejecutivo de este disco que se podrá conseguir en formato CD y vinilo, con 7 Bonus Tracks. Además, incluirá un DVD con cuatro video clips digitalmente restaurados correspondientes a “Thriller”, “Beat It”, “Billie Jean” y la rememorada interpretación (nominada al Emmy) en vivo de esta última en el especial televisivo, Motown 25, transmitido en mayo de 1983.

Algunas cifras que alcanzó Michael Jackson con "Thriller"
-Más de 100 millones de copias vendidas en todo el mundo.
-Certificado 27 veces disco de platino (27 millones de ejemplares) en Estados Unidos
-Es el único álbum que fue el mejor vendido en ese país durante dos años consecutivos (1983 y 1984).
-Alrededor de 60 discos de platino en todo el mundo y 2 de Uranio.
-De sus nueve canciones, siete fueron editadas en single.
-Pasó 80 semanas entre las diez mejores ventas en Estados Unidos, de ellas 37 (no consecutivas) encabezando la lista.
-En febrero de 1984, Michael Jackson recibió 12 candidaturas a los Grammy Awards, un récord, y ganó ocho: siete por “Thriller” y una por el libro-disco de la película “ET”.

Otro Dato Curioso:
Al final de la canción la risa diabólica que se escucha, pertenece a Vincent Price.

DANGEROUS



BILLIE JEAN



DESCARGATE EL DISCO 2008:
01. Wanna Be Startin' Somethin' - 02. Baby Be Mine - 03. The Girl Is Mine (with Paul McCartney) - 04. Thriller - 05. Beat It - 06. Billie Jean - 07. Human Nature - 08. P.Y.T. (Pretty Young Thing) - 09. The Lady In My Life - 10. Someone In The Dark - 11. Carousel - 12. Billie Jean (1981 Home Demo) - 13. Vincent Price Voice-Over Session - 14. The Girl Is Mine (2008) (with will.i.am) - 15. P.Y.T. (Pretty Young Thing) (2008) (with will.i.am) - 16. Wanna Be Startin Somethin (2008) (with Akon & will.i.am) - 17. Billie Jean (2008) (with Kanye West) - 18. Beat It (2008) (with Fergie) - 19. For All Time

Parte 1
Parte 2

ESPECIAL DE MICHAEL JACKSON EN YOUTUBE:
The Official Michael Jackson Youtube Channel

sábado, 5 de abril de 2008

Neurosifilis: Tabes dorsal

La neurosífilis es la afectación del Sistema nervioso Central (SNC) por el treponema pallidum, esta se puede presentar de manera sintomática o asintomática.


Aproximadamente el 7% de los pacientes con infección sifilítica desarrollarán alguna forma de Neurosífilis sintomática. Aunque con frecuencia se tiende a pensar que las afectaciones neurológicas que acompañan a la Sífilis se producen solo en la fase terciaria de la enfermedad, lo cierto es que se pueden presentar en cualquier estadio de esta. Presentándose con mayor frecuencia en los países en vías de desarrollo. La asociación con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) aumenta la frecuencia de afectación del SNC.


La Tabes Dorsal es una de las formas parenquimatosas de la Neurosífilis, se presenta entre los 10 y 20 años después de la infección primaria, aunque para algunos autores el inicio puede ser más tardío, entre 25 y 35 años.

Esta es una mieloneuropatía y las lesiones afectan fundamentalmente las zonas de entrada proximal de las raíces dorsales o los ganglios de la raíz dorsal. Afecta más frecuentemente a los hombres y clásicamente se describe una tríada clínica dada por: dolores fulgurantes, ataxia sensorial, y trastornos urinarios. No obstante en la era antibiótica se presenta por lo general con manifestaciones sutiles y o incompletas.


Al examen físico se pueden encontrar:

- Trastornos pupilares en el 50 % de los casos, aunque otros autores plantean que se pueden encontrar hasta en el

90 %, y el patrón clásico pupila de Argyl Robertson se detecta solo en el 18 % de los casos.

- Arreflexia osteotendinosa en extremidades inferiores.

- Pérdida temprana de la sensibilidad vibratoria (Parestesia) y de posición (Batiestesia).

- Marcha inestable con signo de Romberg positivo.

- Incontinencia urinaria e impotencia sexual.

- Ocasionalmente deformidades articulares tróficas (articulación de Charcot) o mal Perforante Plantar.


El examen del líquido cefalorraquídeo (LCR) es la prueba diagnóstica final para establecer cualquier forma clínica de Neurosífilis, aunque es más sensible para los casos de Sífilis Meningovascular y en la Paresia General, y mucho menos sensible en la Neurosífilis asintomática y en la Tabes Dorsal.


El tratamiento de elección es la Penicilina, las manifestaciones neurológicas pueden regresar o solo detenerse en su progresión, para algunos autores los dolores y la ataxia persisten durante años.



Clonus

Clonus (palabra Griego que refiere movimiento violento, confuso) es un término médico usado para describir uno de los signos de ciertas alteraciones neurológica que consiste en la aparición involuntaria de contracciones musculares repetitivas y rítmicas al estirarse ciertos grupos musculares. Ocurre cuando el sistema nervioso central temporalmente deja de inhibir el reflejo tendinoso profundoproduciendose las fuertes contracciones en especial al investigar el tobillo, la rótula y la muñeca. El clonus se mantiene mientras que permanezca el estímulo y desaparece tan pronto cese el estímulo.

Se presenta como estados de hiperreflexia por razón de lesión en la vía piramidal, por ejemplo, en la corteza cerebral o una hemiplejia que afecta los movimientos voluntarios

Clonus de muñeca:



Clonus de rotula :



Clonus de pie o tobillo:


jueves, 20 de marzo de 2008

Trastornos del Movimiento - Parte 1

Introducción

Las actividades motoras se organizan jerárquicamente en el sistema nervioso central. La médula espinal, el cerebro medio, el cerebelo, el ganglio basal y la corteza cerebral, cada uno posee funciones motoras características. Cada nivel contribuye a una calidad específica de organización y respuesta motora a la actividad motora total. La disfunción de cada nivel contribuye sus propias características a la anormalidad de la función que se observa clínicamente. Las manifestaciones clínicas de la disfunción son resultado de las distorsiones de las actividades, de las actividades sensoriales o de los efectos de la experiencia para modificar la actuación funcional. Los daños a los centros motores o a las trayectorias pueden provocar trastornos o pérdida de la función motora, por una parte, o pérdida de la inhibición o de la modulación de las actividades del sistema nervioso central residual por otra.


Componentes principales del sistema motor

Existen tres componentes principales del sistema motor implicados en la producción del movimiento voluntario: las vías corticospinales (piramidales) que pasan a través de las pirámides bulbares y conectan la corteza cerebral con los centros motores inferiores del tronco del encéfalo y la médula espinal; los ganglios basales (núcleo caudado, putamen, globo pálido y sustancia negra, que forman el sistema extrapiramidal), un grupo de estructuras interrelacionadas y situadas profundamente en el cerebro anterior, cuyas eferencias son dirigidas sobre todo proximálmente a través del tálamo a la corteza cerebral; y el cerebelo que constituye el centro de la coordinación motora.

Las lesiones de las vías corticospinales dan lugar a debilidad muscular o parálisis completa del movimiento voluntario predominantemente distal, signo de Babinski (video 1) y, a menudo, espasticidad (incremento del tono muscular y reflejos tendinosos profundos exaltados), pj. Clonus (video 2). El aumento del tono muscular es proporcional al grado de estiramiento aplicado a un músculo hasta que la resistencia desaparece bruscamente, produciendo el fenómeno de la navaja de muelle.





Los trastornos de los ganglios basales (trastornos extrapiramidales) no producen debilidad muscular ni alteración de los reflejos. Se caracterizan por movimientos involuntarios (discinesias), que causan un aumento del movimiento (hipercinesia), una disminución del mismo (hipocinesia) y cambios del tono muscular y la postura.

La función en el ganglio basal es participar en la elaboración de las actividades motoras volitivas mediante la organización de apoyo corriente y anticipado para la actividad futura. El ganglio basal participa en la generación de los movimientos cuando se utiliza la retroacción para el control posicional.

La alteración de la función en el ganglio basal deriva en una falla de la inhibición de los patrones de reflejos de la actividad motora. El paciente se presenta con movimientos inexactos descontrolados, pj. Enfermedad de Parkinson (video 3) y/o Corea de Huntington (video 4).






Los trastornos cerebelosos (video 5) producen anomalías en la amplitud, rapidez y potencia del movimiento. La fuerza está mínimamente afectada.

El cerebelo contribuye con elementos de control y coordinación en términos de fuerza dirección y distancia. La cantidad de unidades motoras que se contraen en una unidad de tiempo determina la fuerza o velocidad. Los músculos que actúan sinérgicamente determinan la dirección y la longitud de tiempo en que se contraen determina la distancia. El deterioro de la función cerebelar o la interrupción de las trayectorias cerebelares hacia el resto del sistema nervioso central y desde él, deriva en dismetría, disinergia y descomposición del movimiento. Tomadas en conjunto estas anormalidades constituyen el síntoma complejo de ataxia. El paciente es incapaz de llevar a cabo movimientos rápidos, exactos, coordinados suavemente o automáticos o de mantener una postura estabilizada.



Trastornos del Movimiento - Parte 2

Diferentes tipos de trastornos de movimiento

Temblor: Movimientos rítmicos oscilatorios, alternante y oscilatorio producido por un patrón repetitivo de contracción y relajación muscular.


Corea: Son movimientos involuntarios breves y sin finalidad aparente, de la parte distal de las extremidades y la cara, que pueden aparecer de forma imperceptible en el seno de actos con propósito que enmascaran el movimiento involuntario.


Atetosis: Son movimientos de contorsión, generalmente con posturas alternantes, de la zona proximal de los miembros que se entremezclan continuamente en una cascada de movimientos.


Estereotipias: Movimientos repetitivos involuntarios (p.ej. balancear el cuerpo o girar la cabeza) que se parecen a los movimientos voluntarios que son frecuentes en acatisia (inquietud motora sensorial).


Distonía: Posturas anómalas mantenidas, con interrupción de los actos motores, como consecuencia de una alteración del tono muscular. Se caracteriza por una contracción severa de los músculos antagónicos, de ahí que empeore a contracturas.


Balismo: Movimientos abruptos, impredecibles, de sacudida violenta, con frecuencia proximales y unilaterales.


Mioclono: Contracciones breves y bruscas (en relámpago), espasmódicas de uno o más músculos, a menudo sensibles a estímulos.


Tics: Movimientos breves, rápidos, simples o complejos e involuntarios que son estereotipados y repetitivos pero no rítmicos.



Que enfermedades se relacionan con los diferentes tipos trastornos de movimiento


Temblores en reposo: Mal de Parkinson juvenil primario, Mal de Parkinson secundario.


Temblores en movimiento: Temblor esencial (familiar), trastorno cerebelar, tumores del tallo encefálico, hipertiroidismo, enfermedad de Wilson, trastornos electrolíticos (p.ej. glucosa, calcio, magnesio), intoxicación con metales pesados (p.ej. plomo, mercurio), esclerosis múltiple.


Corea: Corea de Sydenham (relacionada con fiebre reumática). Enfermedad de Huntington, hipertiroidismo, mononucleosis infecciosa, embarazo, anticonvulsivos, fármacos neurolépticos, lesión cerrada de la cabeza, lupus erimatoso sistémico.


Atetosis: Parálisis cerebral, otras encefalopatías estáticas. Síndrome de Lesch-Nyhan, kernícterus.


Estereotipias: Autismo, síndrome de Rett, fármacos neurolépticos (p.ej. discinesia tardía), esquizofrenia.


Distonía: Distonías primarias idiopáticas (p.ej.distonía de torsión),síndrome de Sandifer, asfixia perinatal, encefalografía estática, distonía hereditaria (algunas veces con respuesta a la dopa).


Balismo: Encefalitis, lesión cerrada de cabeza.


Mioclono: Mioclono en sueño, mioclono benigno infantil, encefalopatía posanóxica, encefalopatía, hipertiroidismo, infecciones por virus lentos, enfermedad de ¨Wilson, mioclono-opsoclono, neuroblastoma, encefalopatías epilépticas, enfermedad mitocondrial.


lunes, 3 de marzo de 2008

Me sube la bilirrubina

Por ESTHER SAMPER (SHORA)

¿Quién no conoce la famosa canción de Juan Luis Guerra, la Bilirrubina? Nos ha acompañado durante casi 20 años y, sin embargo, pocos son los que conocen que tras esta canción se esconde una persona con hepatitis por transmisión sexual.

Como me imagino que no habrán estado aislados socialmente durante los últimos 17 años, parto con la idea de que todos ustedes la conocen. Pero para refrescarles la memoria y despertarles la nostalgia, aquí va el vídeo con la cancioncita:

Y la letra, sin repeticiones de los estribillos, para posteriormente analizarla:

Oye, me dio una fiebre el otro día
por causa de tu amor, cristiana
que fui a parar a enfermería
sin yo tener seguro de cama.

Y me inyectaron suero de colores, ey
y me sacaron la radiografía
y me diagnosticaron mal de amores, uh
al ver mi corazón como latía.

Oye, y me trastearon hasta el alma
con rayos equis y cirugía
y es que la ciencia no funciona
sólo tus besos, vida mía.

Ay negra, mira búscate un catéter, ey
e inyéctame tu amor como insulina
y dame vitamina de cariño, ¡eh!
que me ha subido la bilirrubina.

Ay...

Me sube la bilirrubina
¡ay! me sube la bilirrubina
cuando te miro y no me miras
¡ay! cuando te miro y no me miras
y no lo quita la aspirina
¡no! ni un suero con penicilina
es un amor que contamina
¡ay! me sube la bilirrubina.

A primera vista la declaración puede resultar muy romántica. Pero, ¿y si dejásemos de un lado la metáfora y nos ciñéramos estrictamente a los datos que nos detallan? Médicamente hablando y tras descartar desde el principio en nuestro diagnóstico diferencial el mal de amores como causa de aumento de bilirrubina (somos así de pragmáticos), ¿qué es lo que verdaderamente lo ha podido causar?

Adéntrese conmigo en el frío e insensible mundo de la medicina y sus diagnósticos diferenciales y compruebe hasta qué punto la realidad se aparta de la ficción. Tanto, como para terminar destrozando el bonito y romántico mensaje de la melodía. Si es usted romántico, aún está a tiempo de no seguir leyendo y podrá seguir escuchando esta canción con los mismos inocentes ojos (o mejor dicho, oídos) que siempre. Si por el contrario quiere saber que hay de verdad tras la canción, les ofrezco la pastilla roja, y les enseñaré cómo de profunda es la madriguera del conejo.

Para empezar, el protagonista de nuestra canción, no tiene una "subida de la bilirrubina" sin más. Tiene lo que médicamente se llama una ictericia. La ictericia consiste en una elevación de los niveles de bilirrubina que, tras cierta cantidad, termina provocando una coloración amarillenta de la piel y mucosas. La tan mencionada bilirrubina es un compuesto procedente de la hemoglobina de los glóbulos rojos y un signo de enfermedad y de que algo no marcha bien. Nuestro Romeo tendría un color de piel muy sexy, con unos ojos especialmente bonitos, brillantes y realzados:












Ahora ya pueden entender uno de los estribillos y por qué la muchacha no miraba a Romeo:
Me sube la bilirrubina
¡ay! me sube la bilirrubina
cuando te miro y no me miras
¡ay! cuando te miro y no me miras.

Las causas de una ictericia son muchas y muy variadas. Para organizarlas esquemáticamente se dividen en:

- Causas Prehepáticas. Significa que ha habido algo antes de llegar al hígado que ha hecho que la bilirrubina se eleve muchísimo desbordando la capacidad del hígado para eliminarla. Se debe a la destrucción masiva de glóbulos rojos, ya que tienen el precursor, la hemoglobina, que al degradarse se termina transformando en bilirrubina. Puede ser por hemorragias, transfusiones incompatibles, tóxicos, drogas, medicamentos...

- Causas Hepáticas. Como el hígado es el lugar en donde se metaboliza la bilirrubina para eliminarlo, si este órgano se trastoca, también lo hará la eliminación de la bilirrubina. Que normalmente pasaría a la bilis, desechándose junto con las heces y, en mucha menor proporción, también se eliminaría por la orina. Puede ser provocado por hepatitis agudas y crónicas de causas diversas, pero las más frecuentes son las infecciosas virales.

- Causas Post-Hepáticas. Hay algo después del hígado que provoca que la bilirrubina metabolizada que sale del hígado no pueda llegar a eliminarse. Por ejemplo, un cálculo o un tumor que bloqueen las vías biliares.

Los pocos datos que nos dan en la canción hacen difícil la elección de una causa concreta. Pero hay una serie de cosas que se deducen con la canción:

1- El protagonista es joven. Y no se menciona ningún accidente ni traumatismo. Ya podemos ir descartando, casi seguro, tumores, hepatitis alcohólica, hepatitis crónica, cálculos biliares, hemorragias y trastornos autoinmunes.

2- Tiene fiebre antes o durante la aparición de la bilirrubina y ésta se ha desarrollado muy rápidamente, en cuestión de días:

Oye, me dio una fiebre el otro día
por causa de tu amor, cristiana
que fui a parar a enfermería
sin yo tener seguro de cama.

3- Tiene fiebre y lo achaca a "causa de tu amor". Deducimos que ocurrió algo unas semanas antes que el protagonista conoce y no detalla, pero que lo relaciona con su estado.

4- No menciona la ingestión de tóxicos, medicamentos, drogas ni transfusiones. Podríamos intentar sacarle algo durante el interrogatorio e intentar aclarar si el "suero de colores" no se debe a un estado alucinatorio consecuencia de la ingesta de LSD.

5- Es "un amor que contamina". Esta afirmación nos acerca a una causa infecciosa de transmisión sexual.

Así pues, con todos los datos recogidos anteriormente, destacamos:

-La juventud del protagonista
-El curso agudo y rápido de la ictericia
-La fiebre
-La "causa de tu amor" de días o semanas antes de la fiebre.
-"El amor que contamina".

Todo esto hace pensar, con mucho, que la causa más probable de la ictericia de nuestro Romeo es, ni más ni menos, que una Hepatitis Aguda Vírica tras un encuentro sexual con su amiga. Podría tratarse de una Hepatitis B o una Hepatitis C. La hepatitis B se transmite mucho más fácilmente por vía sexual que la hepatitis C (en donde se cuestiona esta vía de transmisión), lo que lo haría más probable. Pero el periodo de incubación es entre 1 mes o medio año. Lo que hace más probable que se trate de una Hepatitis C (debido a la presencia de alguna herida o desgarro en genitales) que tarda unas semanas desde el contagio hasta que empiezan a desarrollarse los síntomas. Lo que va más en contexto con el esquema temporal de la canción. Sería recomendable, para confirmar y concretar el diagnóstico, un análisis de los marcadores víricos hepáticos. Como segunda causa más probable sería un Síndrome de Gilbert,

Tendremos que vigilar a Romeo porque puede desarrollar con las décadas una hepatitis crónica, que termine en una cirrosis y un cáncer hepático. Y a esas alturas, ya no le quedaría creíble aquello de:

Me sube la bilirrubina
¡ay! me sube la bilirrubina
cuando te miro y no me miras
¡ay! cuando te miro y no me miras.

Ya ven, casi dos décadas escuchando una canción sobre una hepatitis aguda vírica por transmisión sexual y seguro que la mayoría ni se lo imaginaba.

Tomado de Soitu.es Salud


miércoles, 27 de febrero de 2008

Los astrositos son capaces de actuar como células madres y reparar lesiones cerebrales

Estas células podrían utilizarse para conseguir que el cerebro se curara a sí mismo después de sufrir daños por un trauma

Redacción, Madrid (27/2/2008).- Investigadores del Instituto de Investigación en Células Madre de Neuherberg-Munich en Alemania han identificado un tipo de célula cerebral capaz de actuar como las células madres y reparar las lesiones cerebrales. Los científicos, que publican su trabajo esta semana en la edición digital de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), han descubierto que estas células regresan a un estado similar al de las células madre después de que se produzcan lesiones cerebrales.

Los científicos sugieren que estas células podrían también utilizarse para reemplazar células cerebrales muertas o dañadas después de cualquier tipo de lesión cerebral.

Los investigadores, dirigidos por Magdalena Götz, descubrieron que losastrocitos se expanden y multiplican después de una lesión cerebral. Los autores provocaron daños en el cerebro de modelos experimentales, después observaron cómo los astrocitos inactivos se activaban y se volvían reactivos, causando una gliosis reactiva, reacción celular universal ante una lesión cerebral.

Los científicos descubrieron que los astrocitos reactivos permanecían como astrocitos en la corteza cerebral, mientras que en un cultivo celular podían ser obligados a cambiar a diferentes tipos de células cerebrales, incluyendo neuronas.

Estos resultados identifican a los astrocitos como una fuente de células madre en el lugar de la lesión y muestran que otros tipos de células cerebrales no tienen este potencial. Los autores concluyen que las células proporcionan un tipo de célula prometedor para iniciar la reparación en humanos después de sufrir una lesión cerebral.


viernes, 22 de febrero de 2008

¿Qué hay de cierto y de falso en los Tourettes de la televisión y el cine?

Por ESTHER SAMPER (SHORA)

Hemos visto a menudo a los Tourettes, con sus tics vocales, en la pequeña y gran pantalla propinando insultos a diestro y siniestro. Pero, ¿qué hay de verdad en todo ello?

Si hay algo por lo que se caracteriza principalmente un Síndrome de Tourette es el hecho de que sea mucho más probable de que te lo encuentres en el cine o en la televisión que en la realidad. El trastorno en sí no es muy frecuente, aparece en un 1-2% de la población. Entre eso y que la expresión de tacos a mansalva lo convierten en un recurso humorístico frecuente en películas o series de comedia, hacen que se marque aún más la diferencia entre la frecuencia de Tourettes televisivos y reales.

Pero no vayáis a pensar que por tener un síndrome de Tourette significa directamente que la persona vaya a decir tacos compulsivamente. Al contrario, sólo un pequeño porcentaje de Tourettes llega a padecer la coprolalia.Coprolalia, en el idioma médico, significa literalmente "lenguaje de mierda", una evidencia más de que puedes decir las cosas más obscenas que se te ocurran que si lo adornas con el respetuoso idioma médico hasta queda fino y educado. Pues bien, la coprolalia se trata de la expresión de palabrotas y maldiciones de forma repentina e involuntaria, básicamente son unos tics vocales. De la misma forma que prácticamente todos conocemos gente que tiene algún tic en una ceja que hace que la mueva repentinamente sin control, un porcentaje de los Tourettes dicen palabrotas bruscamente y sin control en un intervalo de tiempo breve.

De nuevo, la gran y pequeña pantalla es diferente en cuanto a los síndromes de Tourettes ya que el 100% de los que te encontrarás por allí tienen coprolalia. Un Tourette sin coprolalia en una comedia pintaría menos que una piel de plátano en una acera sin que alguien pasase por encima y se resbalase. Simplemente, es un recurso humorístico muy tópico.

Otra gran diferencia entre la realidad y la ficción es alargar el tiempo del tic para aumentar más la carcajada. En la realidad, los Tourettes con coprolalia sólo pueden decir como máximo dos o tres tacos por tic. Tened en cuenta que es algo brusco y muy breve. Da tiempo a decir "Hijo puta", "Cabrón" pero no mucho más. En cambio, como podemos ver en el siguiente vídeo, a la animadora con Tourette casi le da tiempo a soltar un discurso de tacos:

Si este vídeo se tratara de la vida real, claramente, la chica no tendría un síndrome de Tourette sino que se estaría desahogando a base de bien con sus animacompañeras.

Sin embargo, hay una faceta de la película que sí es adecuada y es la de no dar importancia a los tacos que se puedan decir. Tened muy en cuenta que quien peor lo pasa es la propia persona con Tourette y muchos pueden quedarse aislados socialmente por su problema, bien porque la gente tienda a evitarlos o bien porque ellos mismos se recluyan. Lo mejor es simplemente ignorar los insultos o no darles la más mínima importancia. La ofensa en un insulto está en su intención no en su contenido. Y un síndrome de Tourette no tiene la más mínima intención de insultar a no ser que hayas hecho algo para merecerlo.

En la película de Gigoló, por ejemplo, sí que podemos encontrar tics mucho más breves en los que la mayoría son bastante realistas:

Además, no sólo los tics son breves sino que se encuentran más signos asociados al tic como la contracción involuntaria de la cara, la extensión de la lengua, etc. Algo que también se puede dar en los Tourettes de la realidad. Y otro detalle interesante es el hecho de que los tics se acentúan aún más con el estrés/estado de ansiedad. Por lo que es bastante realista que la rubia del vídeo anterior, por el estrés de estar ante una muchedumbre de personas que oirán sus insultos, termine diciendo aún más de los que diría normalmente.

Otro error que tienen las películas/series es la de asociar siempre los tics vocales a palabrotas. En la realidad, muchas de las veces en las que la persona grite o levante la voz, no se tratará de un taco sino de una palabra adecuada a la frase que está diciendo pero que lo dice en un tono mucho más fuerte.

Para que ahora comprendas mejor las diferencias entre ficción y realidad, aquí tienes un vídeo de un niño con Tourette de 14 años. Fue grabado en 1974 en la Televisión Nacional de Chile y se ve que el niño, ahora adulto, ha sido bastante famoso por su país al ser el vídeo publicado 25 años después, debido a una filtración. El vídeo:


Por cierto, la coprolalia de Taldo desapareció con los años y en la actualidad es un hombre sin la más mínima señal del Tourette.

Tomado de Soitu.es Salud

domingo, 17 de febrero de 2008

Eutanasia

El término eutanasia deriva del griego: "eu" -bien- y "thánatos" -muerte. Es todo acto u omisión cuya responsabilidad recae en personal médico o en individuos cercanos al enfermo, y que ocasiona la muerte inmediata de éste con el fin de evitarle sufrimientos insoportables o la prolongación artificial de su vida. Actualmente, se distingue del término "muerte digna", que consiste en el otorgamiento de medidas médicas paliativas (que disminuyen el sufrimiento o lo hacen tolerable), de apoyo emocional y espiritual a los enfermos terminales.



Clasificacion de Eutanasia

Existe mucha confusión en cuanto a la forma de calificar la eutanasia actualmente. En el medio hispanohablante se han introducido conceptos provenientes de la evaluación ética de la eutanasia y se la califica de directa o indirecta en cuanto existe o no la intención de provocar primariamente la muerte en las acciones que se realizan sobre el enfermo terminal. En el contexto anglosajón, se distingue entre la eutanasia como acción y la eutanasia como omisión (dejar morir). Su equivalente sería eutanasia activa y eutanasia pasiva, respectivamente. También se utilizan, en forma casi sinónima, las calificaciones de positiva y negativa respectivamente.


1. Eutanasia directa: Adelantar la hora de la muerte en caso de una enfermedad incurable, esta a su vez posee 2 formas:

Activa: Consiste en provocar una muerte indolora a petición del afectado cuando se es víctima de enfermedades incurables muy penosas o progresivas y gravemente invalidantes; el caso más frecuentemente mostrado es el cáncer. Se recurre, como se comprende, a substancias especiales mortíferas o a sobredosis de morfina

Pasiva: Se deja de tratar una complicación, por ejemplo una bronconeumonía, o de alimentar por vía parenteral u otra al enfermo, con lo cual se precipita el término de la vida; es una muerte por omisión. De acuerdo con Pérez Varela “la eutanasia pasiva puede revestir dos formas: la abstención terapéutica y la suspensión terapéutica. En el primer caso no se inicia el tratamiento y en el segundo se suspende el ya iniciado ya que se considera que más que prolongar el vivir, prolonga el morir” Debe resaltarse que en este tipo de eutanasia no se abandona en ningún momento al enfermo.

2. Eutanasia indirecta : Consiste en efectuar procedimientos terapéuticos que tienen como efecto secundario la muerte, por ejemplo la sobredosis de analgésicos, como es el caso de la morfina para calmar los dolores, cuyo efecto agregado, como se sabe, es la disminución de la conciencia y casi siempre una abreviación de la vida. Aquí la intención, sin duda, no es acortar la vida sino aliviar el sufrimiento, y lo otro es una consecuencia no deseada.

Otros conceptos relacionados son

Suicidio asistido: Significa proporcionar en forma intencional y con conocimiento a una persona los medios o procedimientos o ambos necesarios para suicidarse, incluidos el asesoramiento sobre dosis letales de medicamentos, la prescripción de dichos medicamentos letales o su suministro. Se plantea como deseo de extinción de muerte inminente, porque la vida ha perdido razón de ser o se ha hecho dolorosamente desesperanzada

Cacotanasia: Es la eutanasia que se impone sin el consentimiento del afectado. La palabra apunta hacia una mala muerte (kakós: malo).

Ortotanasia: Consiste en dejar morir a tiempo sin emplear medios desproporcionados y extraordinarios. Se ha sustituido en la terminología práctica por muerte digna, para centrar el concepto en la condición ("dignidad") del enfermo terminal y no en la voluntad de morir.

Distanasia: Consiste en el "encarnizamiento o ensañamiento terapéutico", mediante el cual se procura posponer el momento de la muerte recurriendo a cualquier medio artificial, pese a que haya seguridad que no hay opción alguna de regreso a la vida, con el fin de prolongar su vida a toda costa, llegando a la muerte en condiciones inhumanas, aquí se buscan ventajas para los demás, ajenas al verdadero interés del paciente.

Temporada 1: Capitulo 1 - Pilot o Everybody Lies (Paciente con Neurocisticercosis)

Paciente: Solo quiero mori con un poco de dignidad.
House: Eso no existe. Los cuerpos fallan; a veces a los 90 años; otras, antes de nacer, pero siempre ocurre y nunca tiene nada de dignidad. Aunque camines, veas o te limpies el trasero, siempre es feo, siempre... podemos vivir con dignidad, no podemos morir con ella.


Enfermedad de Huntington (Corea de Huntington)

Conocida antiguamente como "baile de san Vito" es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria (se desencadena por una mutación genética) que destruye paulatinamente unas regiones específicas del cerebro llamadas ganglios (núcleos) basales. Conduce inevitablemente a la muerte.

Como enfermedad hereditaria, se presenta en una forma autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidad de heredar la mutación que causa la enfermedad.

Se presenta normalmente entre los 30 y los 50 años de edad (aproximadamente), aunque los síntomas se pueden desarrollar a cualquier edad. Además, el padecimiento puede seguir caminos muy diferentes, incluso en hermanos y parientes próximos. Esto se debe a que, junto a la mutación específica del gen de la huntingtina, intervienen además otros factores hereditarios.


La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparición de muecas repentinas. Además, se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas.

No obstante, los trastornos psíquicos severos, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos característicos de la enfermedad. Esta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, así como la memoria, y la capacidad de concentración empeora. La enfermedad termina en un demencia fuerte, que puede conllevar deseos de suicidio.Se calcula (2006) que en toda Europa hay unos 45000 afectados. En Norteamérica, unos 30000.


Como enfermedad hereditaria, fue descrita por George Huntington en 1872 y en 1933 se descubrió que era una mutación genética la desencadenante de la enfermedad; la identificación del cromosoma 4 como responsable de la misma se anunció en la revista Nature en 1982, por el equipo de genética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard, Boston.

Tras llegar a la mayoría de edad, cualquier individuo puede hacerse un test predictivo y obtener así la seguridad o no de su presencia con años e incluso decenios de anticipación a sus primeros síntomas. El test genético es infalible pues todo portador de esa mutación genética se convertirá, antes o después, en víctima de la enfermedad

Actualmente, existe también el diagnóstico preimplantacional: en una fertilización in vitro, se analiza cuál de los embriones que se han comenzado a desarrollar presenta la enfermedad, y cuál no, implantando únicamente el sano, de tal manera que el hijo deseado no estará afectado por esta enfermedad.


jueves, 31 de enero de 2008

Marcadores No Agresivos (FibroTest, ActiTest e Indice de Forns) de la Fibrosis Hepatica

Hay una serie de factores que se han asociado a un mayor riesgo de padecer fibrosis hepática, entre ellos la edad más avanzada, ser de sexo masculino y el consumo de alcohol. La elevación de los niveles de alanina aminotransferasa (ALAT), una enzima hepática, está asociada a la inflamación del hígado, pero no es un buen indicador de fibrosis. Algunos marcadores bioquímicos que se han propuesto como indicadores de progresión de la enfermedad hepática son la macroglobulina alfa 2, la apolipoproteína A1, la haptoglobina, la bilirrubina, la gamma-glutamil-transferasa (GGT), el nivel de colesterol, la concentración de plaquetas, y el tiempo de la protrombina. ¿Es posible aplicar un algoritmo para calcular el alcance del daño hepático a través de mediciones sencillas, ampliamente disponibles y económicas?

Varios equipos de investigación han estudiado distintos índices, o combinaciones de marcadores bioquímicos, comparando los resultados de dichos índices con los de las biopsias, con objeto de determinar su grado de coincidencia en cuanto al alcance de la fibrosis. El Dr. Thierry Poynard y colegas de París han elaborado un índice conocido como FibroTest, que incluye factores como la concentración de macroglobulina alfa 2, de apolipoproteína A1, de haptoglobina, la bilirrubina total y la GGT, además de la edad y el sexo. En la edición del 7 de abril de 2001 de la revista The Lancet publicaron que, en personas con puntuaciones muy bajas dentro de esta clasificación (por debajo de 0,10 en una escala de cero a 1,00), el índice muestra un valor pronóstico de resultados negativos de hasta un 100% (es decir, indica correctamente la ausencia de fibrosis cuando no la hay). El valor pronóstico de los resultados positivos por encima de 0,60 es de más del 90%(es decir, indica correctamente la presencia de fibrosis cuando sí la hay). En la edición del 28 de marzo de 2003 de la revista AIDS, el equipo de Poynard publicó que FibroTest también pronostica con precisión la fibrosis hepática en personas con la coinfección por el VHC/VIH, y en el número de marzo de 2002 de la revista Journal of Viral Hepatitis, afirmó que las puntuaciones del índice decrecían en aquellos pacientes que habían logrado una respuesta virológica sostenida con el tratamiento de interferón. El uso de las cinco variables del FibroTest junto con la concentración de ALAT - un índice combinado al que han denominado ActiTest - permite predecir la existencia de actividad inflamatoria junto con fibrosis.

El Dr. Xavier Forns y colegas de Barcelona han desarrollado otro índice de fibrosis que incluye las variables de edad, GGT, concentración de plaquetas y niveles de colesterol. En la edición de octubre de 2002 de la revista Hepatology, señalaron que este índice predice correctamente la ausencia de fibrosis de grado 2-4 – un valor pronóstico de un resultado negativo - en el 96% de quienes obtuvieron puntuaciones inferiores a 4,2. Este índice no resultó eficaz para identificar la presencia de fibrosis en personas con puntuaciones por encima de 6,9 (un valor pronóstico de resultados positivos del 66%), y algunos pacientes con daños leves fueron clasificados erróneamente como casos de fibrosis avanzada.

Además, en torno a un 50-60% de los pacientes obtuvieron puntuaciones en el intervalo medio entre 4,2 y 6,9 y no pudieron clasificarse como casos de fibrosis ni de ausencia de fibrosis. Sin embargo, el equipo del Dr. Forns concluyó que su índice puede evitar la necesidad de biopsias en cerca de una tercera parte de los pacientes con enfermedad hepática moderada. Hasta la fecha, los marcadores bioquímicos han presentado ciertas desventajas. Tanto FibroTest como el índice de Forns son muy buenos a la hora de predecir la ausencia de fibrosis en personas con puntuaciones bajas, pero resultan menos exactos cuando tratan de diagnosticar la presencia de daño hepático en personas con puntuaciones elevadas. Ambos algoritmos son menos útiles con personas que obtienen puntuaciones indeterminadas o en el intervalo medio (aunque FibroTest ofrece una relación casi lineal entre las clasificaciones del índice y la fibrosis). Aun cuando los índices pueden diferenciar la fibrosis mínima (etapa 0-1) de la significativa (etapa 2-4), no son capaces de distinguir entre etapas histológicas específicas (por ejemplo, la etapa 2 de la etapa 3). Además, existen varios factores, aparte de la fibrosis, que pueden alterar los resultados del índice.

La concentración de colesterol, por ejemplo, puede variar según el genotipo del VHC que se tenga. Los niveles de GGT y de otras enzimas hepáticas tienden a ser más elevados en hombres que en mujeres. El nivel de plaquetas no está bien estandarizado entre los distintos laboratorios (FibroTest omite este factor por dicho motivo). Casi todas las mediciones varían a lo lago del tiempo, y el Dr. Keyur Patel, de la Universidad de Duke, sugiere tomar un promedio de tres o más resultados en un plazo de 4 a 6 meses para obtener una puntuación de índice más precisa que si se utiliza una sola medición. Por último, los médicos no saben utilizar todavía los marcadores bioquímicos para calibrar la progresión de la enfermedad hepática; por ejemplo, ¿cuánto debe descender la puntuación de un índice para determinar si el tratamiento de interferón está funcionando?

Como señala el Dr. Nezam Afdhal, del Centro Médico Beth Israel Deaconess de Boston, en un artículo editorial publicado en la edición de mayo de 2003 de la revista Hepatology, estos marcadores bioquímicos no miden la fibrosis por sí misma, sino que tan sólo reflejan cambios en la función hepática asociados al progreso de la enfermedad. Sin embargo, existen otros marcadores bioquímicos - tales como el inhibidor tisular de la metaloproteinasa y la concentración de ácido hialurónico - que sí pueden reflejar los cambios producidos en la matriz extracelular, la cual se va acumulando a medida que progresa la fibrosis. Actualmente se están investigando dichos marcadores, y aunque no se ha hallado que ninguno de ellos sirva por sí mismo como factor pronóstico fiable de la fibrosis, pueden emplearse como parte de un algoritmo o índice junto con otras variables.

Derechos de autor: junio de 2003 - Hepatitis C Support Project - Liz Highleyman

lunes, 24 de diciembre de 2007

¡¡¡FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO NUEVO!!!

Nuestros mas sinceros deseos de felicidad en estas fiestas y de prosperidad para el proximo año que la pasen junto a los que mas quieren familia, amigos, pareja, etc. saludos desde nuestro sitio y la perdicion comienza el 31 de diciembre hasta el 1 a 2 de enero jejeje asi que nos mantendremos un tiempo al margen del blog, FELICICDADES... REVOLUCIONANDO LA MEDICINA ADELANTE JAH... Justicia, Amor y Humildad. ;-)

Atte: Mike y Toño

lunes, 17 de diciembre de 2007

Estudio Experimental en Internos de Pregrado

ESTUDIO EXPERIMENTAL SOBRE LA RESISTENCIA, FUNCIONALIDAD Y TOLERANCIA EN UNA POBLACION DE MEDICOS INTERNOS DE PREGRADO.


ANTECEDENTES:

Este estudio fue realizado de enero a diciembre durante el periodo de esclavitud por el cual todo médico debe pasar: el Internado.

El internado de pregrado es un eterno año de períodos prolongados de ayuno, de interminables guardias, de trabajos forzados, de privación del sueño y de constante aplanamiento del ego y la moral. Este año lo cursan únicamente los médicos internos de pregrado (MIP) que se definen como entes que se desplazan por inercia en los pasillos del hospital dejando un olor fétido característico posturno, (se pueden identificar con la triada patognomónica de inyección conjuntintival, halitosis y priapismo) cuya principal función consiste en realizar toda aquella tarea sucia, degradante, tediosa y Administrativa.

Generalmente estos MIP están a cargo de otra población sui generis llamada ‘Residente’. El residente se define como todo aquel ser no necesariamente humano cuya labor primordial (además de iatrogenizar lo menos posible) es poder relegar toda tarea al MIP con el fin de mantener intacto su ciclo sueño-vigilia.


MARCO DE REFERENCIA:

En la literatura se han descrito diferentes métodos para reconocer especies similares a los MIP con tolerancia sobrehumana al maltrato constante. Algunas de las especies históricamente reportadas a su semejanza son las mulas de carga y los esclavos.


PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA:

¿Qué características físico-químico-biológicas posee el MIP para desarrollar resistencia, funcionalidad y tolerancia al medio hospitalario?


JUSTIFICACION:

Es preciso demostrar que el MIP es una población indispensable para el bienestar Bio-Psico-Social de toda institución hospitalaria.


OBJETIVO
:

El presente estudio pretende dar a conocer las diferentes características y atributos que hacen al MIP un ser sui generis.


HIPOTESIS:

Si el MIP es capaz de sobrevivir al internado, podrá entonces funcionar adecuadamente en cualquier medio considerado incompatible con la vida.


DISEÑO:

Es un estudio descriptivo, abierto, observacional, experimental, prospectivo y longitudinal.


MATERIAL Y METODO:

El universo de estudio consiste en un grupo de MIP´S asignados a un hospital ‘X’ en Perú, (aunque este estudio creemos puede ser reproducido en cualquier hospital del mundo) Divididos aleatoriamente en guardias A, B y C (en algunos casos solamente A y B).


CRITERIOS DE SELECCIÓN:

A. Criterios de inclusión:

- Sujetos mayores de 22 años.

- Cualquier sexo.

- Atuendo de color blanco obligatorio.

- Sujetos sin ataduras familiares y/o sentimentales.

- Poseer y portar como mínimo: esferos (Lapiceros o boligrafos) de todos colores, lápices, corrector en todas las presentaciones existentes, ligadura, vacutainer y/o jeringa, sondas de todo tipo y calibres, pegamento, tijeras, solicitudes de todos los estudios de laboratorio y gabinete, papel carbón, computadora o en su defecto en hospitales de la Secretaria, máquina de escribir, gasas, tela adhesiva, micropore, aseptojeringas, guantes, cubre bocas, isodine, termómetro, estetoscopio, esfigmomanómetro, refrescos y cigarros para el residente y/o adscrito, tubos y medios de cultivo.

- Disposición para:

Sacar muestras, y llevarlas a laboratorio, instrumentar cirugías, llevar piezas a patologia, traer los frascos, refrescos, cigarros, periódico y demás antojos de sus superiores, cumplir cualquier orden, capricho o enmienda asignada, asistir a los traslados y en su tiempo libre aprender medicina.

B. Criterios de exclusión:

- Sujetos normales.

- Sujetos con cualquier tipo de vida social.

- Sujetos sin tolerancia a los bajos niveles jerárquicos.

- Sujetos con baja tolerancia a la frustración.

- Sujetos con deseos de ganar mas de $1 la quincena.

C. Criterios de eliminación:

- Falta de adaptación al medio.

- Muerte no relacionada con el experimento o por lo menos no comprobable.


DESARROLLO:

El estudio se realizó al analizar las reacciones de los sujetos en diferentes grados ante las siguientes situaciones:

“Préstame a tu interno”; “Echando a perder se aprende”;“Sácale BH, QS, Tiempos, ES, PFH y EGO con sonda”;“Baja al paciente a Rx porque el camillero esta comiendo”; “Instrumenta la colecistectomia laparoscopica”; “Cultívalo a todos los niveles”; “Esta taquicardico, tómale un EKG”; “Signos vitales cada 15 minutos”; “ Y a mi que?”; “Dialízalo de entrada por salida toda la noche”; “¿Dónde andabas?”; ”No, no tienes chance de ir a comer”; “Si no te apuras, seguro y no acabas”; “Muestra coagulada, repítela”; “No te le despegues”; “En 10 minutos me buscas para ver pendientes”; “Cuando me dijiste?”; “No hay”; “Para mañana a mas tardar”; “Te vas, hasta que termines”; “Ya le hiciste la historia clínica?”; “Pide la interconsulta a cirugía, no importa que se enojen”; “Tienes turno de castigo”; “No has terminado?”; ”Encuentra al residente”; “Sabes o no sabes?”; ”Pero si es muy fácil!”; “No te pasa nada, en serio”; “Llénale el certificado”; “Acabando las notas te metes a quirófano”; “Nada es gratis en esta vida”; “Tres curaciones al día”; ”Desimpáctalo”; “Dale ambú en lo que los de mantenimiento traen otro ventilador”; “Tenías fin de semana libre?”… etcétera.

Los grados se establecieron de acuerdo a los siguientes criterios:

GI: Ligera reacción adrenérgica, con sensación de vaciamiento gástrico, diaforesis, taquicardia, palpitaciones, pero sin respuesta externa aparente con desarrollo adecuado de la tarea solicitada.

GII: GI mas contracción de la musculatura facial, y pensamientos agresivos.

GIII: GII mas repulsión a la población residente y pseudodesarrollo de la tarea.

GIV: Liberación incontrolable de catecolaminas y otros neurotransmisores, incapacidad para desarrollar cualquier tarea fuera de las funciones básicas vitales y labilidad emocional.


RESULTADOS PRELIMINARES:

Se espera que el 100% de los MIP haya desarrollado aptitudes y capacidades indispensables para el desarrollo posterior de sus vidas como profesionales. Y que a pesar de todo lo antes mencionado, opinen que el año de internado es uno de los mejores años de su vida.

P.D.: Cualquier similitud con la vida real es pura incidencia.


NOMENCLATURA :

INTERNOMA: Tumoración benigna que se encuentra deambulando por hospitales de segundo y tercer nivel, responsables de TODAS las iatrogenias causadas en estos, aunque ni se aproximen a los pacientes. Tienen dos estadios, M.I.P. 1 y M.I.P. 2, los cuales tras un periodo de inactividad puede evolucionar a malignidad llamándose… residentota

RESIDENTOMA: Entidad maligna bien diferenciada, encontrada en casi todos los hospitales, causante de la mayoría de los estados mórbidos de pacientes sanos, (sobre todo en pacientes quirúrgicos), tiene de tres a cuatro estadios; a saber, R1, R2, R3 y R4 en algunos casos, pero en situaciones graves pueden ser hasta R5 y R6, los cuales son ya incapacitantes.

PASANTOMA: Tumoración indiferenciada e intermedia entre el internoma y el residentoma responsable de toda morbi-mortalidad de una comunidad (generalmente rural) la cual se caracteriza histológicamente por un fenómeno de apoptosis cerebral y manifestada psicológicamente por anhedonia, ideación suicidida, delirios de grandeza, demencia, abuso de alcohol e incontinencia de esfínteres. Metabólicamente presentan alta afinidad por los radicales OH, colesterol, triglicéridos, carbohidratos, presentan mejoría parcial ganando peso (generalmente llegan a la obesidad) recuperándose de la caquexia producida en su estadío de internomas. Con psicoterapia, TAC, decidia y si la apoptosis es masiva se puede evitar llegar al estadío de residentoma.


NOTA: SI TU NO ESTUDIAS MEDICINA Y NO ENTENDISTE ALGUNAS COSAS, NO TE PREOCUPES (SIMPLEMENTE ES UNA PEQUEÑA MUESTRA DEL LENGUAJE MEDICO) SOLO BASTA CON QUE SEPAS QUE LA PREPARACION DE LOS MEDICOS NO ES NADA FACIL, ASI ES QUE SI TIENES A UN AMIGO(A) QUE ESTUDIE MEDICINA PUEDES PREGUNTARLE TODAS TUS DUDAS… Y ALGO MUY PERO MUY IMPORTANTE: ¡¡¡COMPRENDELO!!! Y DALE UN ABRAZO (de seguro lo necesita). ESTO VA DEDICADO A TODOS LOS INGRESANTES AL INTERNADO 2008 (15/12/07), EN ESPECIAL PARA LAS DE NUESTRA ALMA MATER UPSP (Universidad Privada San Pedro) POR SU GRAN ESFUERZO Y DEDICACION EN ESTA SACRIFICADA PERO HERMOSA Y GRATIFICANTE CARRERA... MUCHAS FELICIDADES.